اولین سلول‌های بنیادی خونی پرورش یافته در آزمایشگاه_صبح سریع
به گزارش صبح سریع
پیوند مغز استخوان می‌تواند جان کودکان مبتلا به سرطان خون یا نارسایی مغز استخوان را نجات دهد. با این حال، اشکار کردن یک نمونه کامل می‌تواند یک چالش دلهره‌آور باشد.
اکنون محققان با پیروزی سلول‌های بنیادی خون انسان را گسترش داده‌اند که سلول‌های طبیعی انسان را پیروی می‌کنند. آنها آن را «نخستین پیشرفت جهانی» نامیده‌اند.
دلنشین اینجاست که این سلول‌ها را می‌توان از سلول‌های هر بیماری گرفت و مجدد برنامه‌ریزی کرد و پتانسیل درمان‌های شخصی را اراعه می‌دهد.
الیزابت انگ، دانشیار پژوهشکده کودکان مرداک(MCRI) می‌گوید: توانایی گرفتن هر سلول از یک بیمار، برنامه‌ریزی مجدد آن به سلول‌های بنیادی و سپس تبدیل آنها به سلول‌های خونی شبیه برای پیوند، تأثیر بسیاری بر زندگی این بیماران صدمه‌پذیر خواهد داشت.
او گفت: قبل از این مطالعه، گسترش سلول‌های بنیادی خون انسان در آزمایشگاه که قابلیت پیوند به مدل حیوانی نارسایی مغز استخوان برای ساخت سلول‌های خونی سالم را داشته باشند، مقدور نبوده است. ما یک جریان کاری تشکیل کرده‌ایم که سلول‌های بنیادی خون قابل پیوند را به وجود اورده است که دقیقاً منعکس کننده سلول‌های حاضر در جنین انسان است.
امیدوارکننده در موش‌ها
در آزمایش‌های آزمایشگاهی، سلول‌های بنیادی مهندسی شده خون به طور مؤثری در موش‌های دارای نقص ایمنی به «سلول‌های مغز استخوان عملکردی» تبدیل شدند. دلنشین دقت است که این سلول‌ها با کارکرد پیوند خون بند ناف مطابقت داشتند.
علاوه بر این، سلول‌های رشد یافته در آزمایشگاه بدون این که توانایی آنها برای کارکرد مغز استخوان به خطر بیفتد، با پیروزی منجمد و مجددا ذوب شدند. این توانایی منجمد کردن سلول‌های رشد یافته در آزمایشگاه مزایایی عملی برای ذخیره‌سازی و حمل و نقل آنها اراعه می‌دهد و آنها را برای بیماران در دسترس‌تر می‌کند.
سال‌ها است که یافتن اهداکننده مناسب برای پیوند سلول‌های بنیادی خون چالش بزرگی برای کودکان مبتلا به بیماری‌های خونی بوده است.
پروفسور اندرو الفانتی می‌گوید: سلول‌های ایمنی اهدایی نامناسب می‌تواند به بافت‌های گیرنده دعوا کند و تبدیل بیماری شدید یا مرگ بیمار شود.
او گفت: گسترش سلول‌های بنیادی خونی شخصی‌سازی‌شده و اختصاصی هر بیمار از این عوارض جلوگیری می‌کند، معضل افتاهداکنندگان را رفع می‌کند و در کنار ویرایش ژنوم، به اصلاح علل عرصه‌ای بیماری‌های خونی پشتیبانی می‌کند.
گمان اغاز آزمایش‌های بالینی در پنج سال آینده
سه نوع سلول خونی برای نگه داری سلامت ما با هم کار می‌کنند؛ گلبول‌های قرمز اکسیژن را انتقال خواهند داد، گلبول‌های سفید خون از ما در برابر بیماری‌ها محافظت می‌کنند و پلاکت‌ها از خونریزی جلوگیری می‌کنند. این مطالعه می‌تواند به فهمیدن تعامل های پیچیده بین آنها برای سلامت انسان پشتیبانی کند.
پروفسور اد استنلی می‌گوید: با تکمیل راه حلهای سلول‌های بنیادی که رشد سلول‌های بنیادی خون طبیعی حاضر در بدن ما را پیروی می‌کنند، می‌توانیم درمان‌های شخصی برای طیف وسیعی از بیماری‌های خونی، از جمله لوسمی‌ها و نارسایی مغز استخوان را فهمیدن کنیم و گسترش دهیم.
محققان انتظار دارند طی پنج سال آینده آزمایش‌های بالینی را برای برسی ایمنی و کارکرد سلول‌های خونی رشد یافته در آزمایشگاه اغاز کنند.
یک بیانیه مطبوعاتی، توانایی ریا که یک دختر جوان هندی است را برجسته می‌کند. ریا مبتلا به کم خونی آپلاستیک، یک اختلال خونی نادر که با ناتوانی بدن در تشکیل سلول‌های خونی کافی اشکار می‌شود، تشخیص داده شد. خانواده او در حالی که به جستوجو درمان او بودند، با سفری دلهره‌آور روبرو شدند.
ریا بعد از تشخیص اولیه نادرست، نارسایی مغز استخوان وی تشخیص داده شد و نیاز به تزریق مکرر خون داشت. خانواده ریا برای مراقبت‌های تخصصی به استرالیا مهاجرت کردند؛ جایی که ریا تحت پیوند مغز استخوان از مادرش قرار گرفت.
بهبودی ریا چالش برانگیز می بود، چرا که متحمل عوارض و دوره نقاهت طویل شد. اکنون خانواده او امیدوارند که پیشرفت‌های تازه در تحقیقات سلول‌های بنیادی خون، امید و درمان‌های شخصی را برای بیماران آینده‌ای که با چالش‌های شبیه روبرو می باشند، اراعه دهد.
این پژوهش برای تعداد بسیاری از خانواده‌ها به گفتن یک موهبت خواهد می بود. مادر ریا می‌گوید: این حقیقت که روزی می‌توان درمان‌های موثر برای کودکان مبتلا به سرطان خون و اختلالات نارسایی مغز استخوان داشت، زندگی آنها را تحول می‌دهد.
این یافته‌ها در مجله Nature Biotechnology انتشار شده است.
دسته بندی مطالب