درمان سرطان با ژن‌درمانی و امواج فراصوت از راه دور!_صبح سریع

نوع جدیدی از ژن‌درمانیِ سرطان را می‌توان از راه دور در تکه خاصی از بدن فعال کرد.

به نقل از نیو اطلس، محققان نسخه‌ای از فناوری ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) را گسترش داده‌اند که به امواج فراصوت جواب می‌دهد و نشان داده که چطور می‌توان از آن برای پاکسازی سرطان در موش‌ها منفعت گیری کرد.

فناوری ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) یک ابزار قوی ویرایش ژنتیکی است که از آنزیمی به نام کس۹(Cas۹) برای ویرایش دقیق ژن‌های مقصد منفعت گیری می‌کند. مشکل این است که همیشه در تکه درست بدن باقی نمی‌ماند و می‌تواند زمان‌ها بعد از نیاز به ویرایش ژن‌ها ادامه یابد و به طور بالقوه علتایجاد عکس العمل ایمنی شود.

اکنون دانشمندان دانشگاه ساوثرن کالیفرنیا(USC) روش جدیدی را برای کنترل زمان و مکان کریسپر ابداع کرده‌اند که کار خود را به خوبی انجام می‌دهد و در آزمایش‌هایی که روی موش‌ها انجام شد، از آن برای از بین بردن سرطان منفعت گیری کردند.

کریسپر در عمل می‌تواند در انتقال دهنده‌های ویروس گنجانده شود و به طور داخل وریدی به بیمار تحویل شود. سپس پالس‌های امواج فراصوت متمرکز را می‌توان به تکه مورد نظر بدن هدایت کرد که ابزار ویرایش ژن را در آنجا به تنهایی فعال کند. ترفند این است که سلول‌ها به طوری طراحی شده‌اند که در جواب به گرما، آنزیم کس۹ تشکیل می‌کنند و گرما توسط امواج فراصوت القا می‌شود.

پیتر یینگشیائو وانگ(Peter Yingxiao Wang) نویسنده ارشد این مطالعه او گفت: در سیستم قابل کنترل ما، می‌توانید هر زمان که بخواهید آن را روشن و خاموش کنید. به محض این که آن را روشن کردید، مولکول کریسپر کار خود را در هر کجا که بخواهید انجام می‌دهد. بعد از مدتی، خود به خود اغاز به خاموش شدن می‌کند و برای مدتی خاموش می‌ماند و هر زمان که خواستید می‌توانید مجدد آن را روشن کنید.

محققان برای منفعت گیری از این ابزار برای مبارزه با سرطان، فناوری کریسپر را برای مقصد قرار دادن تلومرها(توالی‌های دی‌ان‌ای تکرار شونده در انتهای کروموزوم‌ها) تنظیم کرد. این کار نه تنها علتاز بین رفتن سلول‌های سرطانی می‌شود، بلکه جهت تشکیل یک جواب ایمنی می‌شود که سلول‌های دیگر را برای پشتیبانی به از بین بردن تومورها فرا می‌خواند.

سومین شاخه دعوا از سلول‌های تخصصی CAR T ناشی می‌شود. همین سلول‌های ایمنی می باشند که از بیمار برداشته خواهد شد، برای دعوا به یک مقصد خاص تنظیم و سپس مجدد به بدن معارفه خواهد شد. در این مورد، مقصد پروتئینی به نام CD۱۹ است که در مقادیر بالایی توسط انواع خاصی از سرطان گفتن می‌شود. مسئله مهم این است که تیم از کریسپر برای افزایش تشکیل CD۱۹ منفعت گیری کرد.

این تیم این درمان ترکیبی را روی موش‌هایی که تومور زیر پوست‌شان داشتند، آزمایش کردند و همه موش‌هایی که با سلول‌های کریسپر و CAR T تحت درمان قرار گرفتند، زنده ماندند و سرطان‌های آنها به طور کامل پاک شد.

در قیاس، موش‌هایی که به تنهایی درمان با سلول‌های CAR T را دریافت کردند، نرخ بقای تنها ۴۰ درصدی را نشان دادند.

در حالی که نتایج امیدوارکننده به نظر می‌رسند، بدیهی است که تا این مدت روزهای اولیه برای این درمان است و هیچ تضمینی وجود ندارد که مزایا شبیهی برای انسان‌ها نیز به همراه داشته باشد.

این تیم می‌گوید که کارهای آینده باید بر بهبود این روش و به طور بالقوه گسترش آن فراتر از درمان با سلول‌های CAR T متمرکز شود.

این پژوهش در مجله Nature Communications انتشار شده است.