اولین قرص لاغری جهان ابداع شد_صبح سریع

به نقل از نیو اطلس، دانشمندان اروگوئه‌ای انستیتو پاستور مونته‌ویدئو(IP Montevideo) و دانشگاه ریپابلیک(Udelar) بر پایه مطالعه پیش‌بالینی امیدوارکننده خود روی موش‌ها، نشان داده‌اند که «SANA» که یک داروی مولکول کوچک است که از یک مسیر چربی‌سوزی ناشناخته منفعت گیری می‌کند، نه تنها برای منفعت گیری انسان بی‌خطر است، بلکه مؤثر نیز می‌باشد.

این نخستین گفتن «اولین» برای SANA نیست، چرا که تا بحال چندین بار در جهان اولین بوده است، چون اولین داروی مولکول کوچک یا ریزمولکول تشکیل شده توسط یک استارت‌آپ بیوتکنولوژی آمریکای جنوبی به نام «Eolo Pharma» بوده است و این چنین اولین دارویی است که به طور کامل در اروگوئه گسترش یافته است.

کارلوس اسکنده(Carlos Escande)، محقق IP Montevideo و عضو Eolo Pharma می‌گوید: این نتیجه، یک مسیر درمانی کاملاً تازه برای چاقی و اختلالات متابولیکی باز می‌کند، مسیری که مکمل درمان‌های GLP-۱ است، اما به جای سرکوب اشتها، بر افزایش ظرفیت سوزاندن انرژی بدن تمرکز دارد.

این ترکیب در انسان، ایمن و قابل تحمل نشان داده است و اگرچه تمرکز آزمایش فاز اول نبوده است، اما در ۴۴ شرکت‌کننده، هم شاخص توده بدنی و هم سطح گلوکز خون را افت داد. گروهی که دوز بالایی از این دارو را دریافت کرده بودند، در قیاس با گروه مصرف کننده دارونما، به طور متوسط نزدیک به ۳ درصد از وزن بدن خود را تنها در دو هفته از دست دادند و هیچ‌کدام از این افت وزن‌ها از طریق تحلیل عضلات نبوده است.

علاوه بر این، این دارو بر اشتها تأثیری نداشت و بدون هیچ مداخله فرد دیگر، گلوکز ناشتا و مقاومت به انسولین را بهبود بخشید. این چنین برخلاف درمان‌های GLP-۱، توده بدون چربی نگه داری شد و حتی در مطالعه پیش‌بالینی روی موش‌ها افزایش یافت.

ضمن این که هیچ عارضه جانبی جدی در طول دو هفته حتی در بیشترین دوز (۸۰۰ میلی‌گرم) گزارش نشد.

اکنون با ورود به مرحله بعدی آزمایش انسانی، تأثیرات طویل مدت بیشتری برسی خواهد شد.

کارینا کال(Karina Cal)، نویسنده مهم این مطالعه و محقق در IP Montevideo و عضو Eolo Pharma او گفت: این کار یک چالش مداوم بوده است و دیدن این که نتایج آزمایش انسانی از همان روندی که در مدل‌های آزمایشگاهی خود مشاهده کردیم، پیروی می‌کند، زیاد مورد قیمت است.

در حالی که گسترش و تکثیر داروهای دسته آگونیست گیرنده GLP-۱ چندین سال است که تیتر اخبار را به خود تعلق داده است، SANA هیچ شباهتی به اوزمپیک(Ozempic) ندارد. در واقع، به روشی زیاد متفاوت و از طریق مکانیسمی زیاد متفاوت عمل می‌کند.

داروی SANA نوعی منحصر به فرد از گرمازایی داخلی را تشکیل می‌کند. این دارو اساساً گرما را در سلول‌های چربی افزایش می‌دهد تا آنها حتی در حالت استراحت انرژی بیشتری بسوزانند. این علتمی‌شود سلول‌های چربی زیاد تر کار کنند، بدون این که حتی یک انگشت، چه برسد به یک دمبل را بلند کنید.

این مولکول مصنوعی، مشتقی از نیتروآلکن از سالیسیلات است که سیستمی را فعال می‌کند که بر پایه متابولیسم کراتین عمل می‌کند و چربی بدن را به اختصاصی در بافت چربی سفید که طبق معمولً فقط کالری ذخیره می‌کند، به یک کوره فعال‌تر تبدیل می‌کند.

در مطالعه جامع پیش‌بالینی موش‌ها، SANA مصرف انرژی ترموژنیک را از طریق مسیری که شامل متابولیسم کراتین است، افزایش داد، نه مسیر معمول UCP۱ (پروتئین جداکننده ۱) که دانشمندان تا بحال در این نوع تحقیقات درمورد «قرص چربی‌سوز» بازدید کرده‌اند. این مسیر جانشین، قابل دقت است. ترموژنز مبتنی بر UCP۱ محدود به چربی قهوه‌ای است که ما در بزرگسالان مقدار بسیاری از آن را نداریم و عمدتاً در تنظیم دمای بدن نقش دارد. SANA این چنین بافت چربی سفید را که اکثر چربی‌های ما را راه اندازی می‌دهد و علتچاقی می‌شود، آتش می‌زند.

در این فرآیند، یک آنزیم کلیدی در بیوسنتز کراتین موسوم به AGAT نقشی اساسی دارد. SANA به AGAT متصل می‌شود و چرخه فسفوکراتین و تشکیل گرما را افزایش می‌دهد. این یک روش فانتزی برای گفتن این است که هنگامی این ترکیب به پروتئین AGAT متصل می‌شود، چرخه انرژی ناشی از کراتین را در سلول‌های چربی شدت می‌بخشد و ذخایر چربی را زیاد سریع تر از رژیم غذایی و ورزش افت می‌دهد. این می‌تواند به اختصاصی برای هر فردی که متابولیسم کندی دارد، اثرگذار باشد.

از آنجا که SANA یک پیوند کووالانسی با پروتئین مقصد خود یعنی AGAT راه اندازی می‌دهد، به طور دائم متصل می‌شود، به این معنی که نحوه حرکت آن پروتئین را نیز به طور دائم تحول می‌دهد که در این مورد، چرخه انرژی را در سلول‌های چربی تسریع می‌کند. در واقع، تنها راه شکستن آن، تخریب و جایگزینی کل پروتئین است.

اکثر داروها پیوندهای برگشت‌پذیر با اهداف راه اندازی خواهند داد، به این معنی که بدن می‌تواند آنها را به موقع حذف یا از رقابت بیرون بکشد، اما پیوندهای کووالانسی تا وقتی که سلول آنها را بازیافت کند، دوام می‌آورند. این بدان معناست که این قرص می‌تواند تاثییر چربی‌سوزی طویل‌مدتی داشته باشد و نیازی به دوزهای روزانه یا حتی هفتگی نداشته باشد.

این دارو برخلاف داروهای GLP-۱، بر هورمون‌ها تأثیر نمی‌گذارد، بلکه موتورخانه متابولیسم را مقصد قرار می‌دهد تا تحول در فعالیت سلول‌های چربی را تثبیت کند.

در موش‌ها جهت افزایش مصرف انرژی، افت توده چربی و بهبود تحمل گلوکز شد و این چنین هیچ تأثیری بر اشتها نداشت. موش‌هایی که رژیم غذایی پرچرب داشتند، بدون تحول رژیم غذایی یا رفتارشان، به افت وزن ادامه دادند. این چنین توده عضلانی در این جوندگان نگه داری شد.

با این حال، این برنامه‌ریزی متابولیک دائمی خطرات قابل توجهی نیز دارد. اگر SANA خود را به پروتئین‌های غیرهدف متصل کند، می‌تواند علتتغییرات بیولوژیکی ناخواسته یا جواب‌های ایمنی نامطلوب شود، به طوری که سیستم ایمنی ترکیب تازه را به گفتن یک عامل خارجی می‌بیند.

این مسائل تا این مدت آزمایش نشده‌اند، اما در مطالعات طویل‌تر آینده مورد بازدید دقیق قرار خواهند گرفت.

آزمایش‌های انسانی فاز دوم که گروه بزرگتری از شرکت‌کنندگان از جمله بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ را در بر می‌گیرد، قرار است در اواخر سال ۲۰۲۵ اغاز شود.

داروی SANA نتیجه بیشتر از یک دهه کار تیمی است که شرکت «Eolo Pharma» را بر پایه این کشف راه اندازی داد.

پیا گارات(Pía Garat)، مدیرعامل این شرکت می‌گوید: ما مفتخریم که اولین شرکت زیست‌فناوری در آمریکای جنوبی هستیم که یک ریزمولکول را از طراحی و سنتز تا آزمایش بالینی پیش می‌بریم. ما امیدواریم که این درمان پیشگام را برای بیمارانی در سراسر جهان که به گزینه‌های ایمن و مؤثر برای درمان چاقی نیاز دارند، پیش ببریم.

این مطالعه در مجله Nature Metabolism انتشار شده است.