دانشمندان با پیروزی از سلولهای بنیادی موش ریه ساختند
[ad_1]
بیماری انسداد مزمن ریه(COPD) یک بیماری شدید ریوی است که سومین علت شایع مرگ و میر در جهان است. این بیماری علتصدمه دائمی و غیرقابل درمان به ریهها میبشود و تنها درمان بالقوه آن پیوند ریه است. با این حال یافتن اهداکنندگان مناسب ریه دشوار است.
به نقل از آیای، برای تسلط بر این چالش، دانشمندان در حال پیشرفت در پزشکی بازآفرینی می باشند و بر روی گسترش ریههای مصنوعی از سلولهای بنیادی پرتوان(PSCs) با منفعت گیری از مدلهای حیوانی بین طوری کار میکنند.
سلولهای بنیادی پرتوان میتوانند همه سلولهای بافتهای بدن را تشکیل کنند. برای آزمایش و گسترش این ریههای مصنوعی، محققان موسسه علوم و فناوری نارا(NAIST) در ژاپن از مدلهای حیوانی منفعت گیری کردند.
محققان سلولهای بنیادی پرتوان و سلولهای بنیادی جنینی(ESCs) را با منفعت گیری از روشی به نام مکمل بلاستوسیست ترکیب کردند. این کار همانند مخلوط کردن و تطبیق این سلولها بین گونههای گوناگون است.
به گفتن مثال، آنها میتوانند سلولهای بنیادی پرتوان یا سلولهای بنیادی جنینی را از یک نوع حیوان بگیرند و آنها را در مرحله اولیه رشد در بدن حیوان فرد دیگر قرار دهند که برخی از اندامهایش را از دست داده است. این کار علتایجاد حیوانات کیمارا بین طوری میبشود که حیواناتی می باشند که از سلولهای گونههای گوناگون راه اندازی شدهاند.
دانشمندان با پیروزی لوزالمعده، قلب و کلیه را با منفعت گیری از این روش ساختهاند. با این حال، آنها در رابطه ریهها موفق نبودهاند. ساخت ریههای کاربردی با منفعت گیری از این روش تا این مدت یک چالش است.
دانشمندان نارا چگونگی جمع آوری قطعات مناسب برای ساخت ریههای حیوانات را کشف کردهاند. در روش مکمل بلاستوسیست معکوس(rBC) سلولهای بنیادی جنینی جهش یافته با مشکلات رشد ریه به جنینهای طبیعی تزریق شد.
تحقیقات آنها حول فهمیدن اهمیت پروتئینی به نام فاکتور رشد فیبروبلاست ۱۰(Fgf۱۰) و نحوه تعامل آن با شکل خاصی از گیرنده فیبروبلاست، در طول رشد ریهها می بود.
با منفعت گیری از روش مکمل اندام مبتنی بر تتراپلوئید(TOC)، آنها با پیروزی ریههای مشتق شده از موش را در جنین موش فاقد فاکتور رشد پایه فیبروبلاست ۲(Fgf۲b) بدون تشکیل موش جهش یافته تشکیل کردند. این تحقیق با مقصد یافتن راه حلی جانشین برای افتریههای اهدایی و بهبود شانس درمان انسداد مزمن ریه انجام شد.
این مطالعه در روز پنجم ژانویه(۱۵ دی) انتشار شد.
[ad_2]
منبع