ترمیم قرنیه آسیبدیده با پیوند سلولهای بنیادی؛ روش نوین با موفقیت ۹۲ درصدی

ترمیم قرنیه آسیبدیده با پیوند سلولهای بنیادی؛ روش نوین با موفقیت ۹۲ درصدی, صدمات سنگین قرنیه که تا پیش از این غیرقابلبرگشت و منجر به نابینایی میشدند، اکنون با روشی نوین درمانی با موفقیت قابلتوجهی ترمیم میگردند. یک کارآزمایی بالینی پیشگام نشان داده که پیوند سلولهای بنیادی از چشم سالم بیمار میتواند امید نوینی برای بازیابی بینایی فراهم آورد.

نقش حیاتی سلولهای بنیادی لیمبال در سلامت قرنیه قرنیه به عنوان لایه شفاف و بیرونی چشم، نقش کلیدی در متمرکز کردن نور بر روی شبکیه دارد. این بافت از جمعیت ای از سلولهای بنیادی اپیتلیال لیمبال برخوردار است که وظیفه ترمیم خودکار صدمات جزئی و حفظ شفافیت سطح قرنیه را بر عهده دارند.

با این حال، سوختگیهای شدید حرارتی یا شیمیایی میتواند توانایی ترمیم طبیعی این سلولها را فراتر از حد تحمل ببرد و درمانهای سنتی مانند پیوند قرنیه را نیز غیرممکن سازد. روش درمانی CALEC امید نوین برای بیماران دانشمندان مرکز چشم و گوش ماساچوست روش درمانی نوینی تحت عنوان سلولهای اپیتلیال لیمبال اتولوگ کشتشده (CALEC) را توسعه و آزمایش کردهاند.

در این روش، تعدادی از سلولهای بنیادی لیمبال از چشم سالم بیمار برداشت، در محیط آزمایشگاه برای چند هفته تکثیر و سپس به صورت جراحی بر روی قرنیه آسیبدیده پیوند داده میشوند. نتایج شگفتانگیز کارآزمایی بالینی این مطالعه بر روی ۱۴ بیمار انجام شده و نتایج آن در بازه ۱۸ ماهه پیگیری و ارزیابی گردیده است.

شاخص اصلی موفقیت، ترمیم کامل سطح قرنیه بود که نتایج حاصل ذینفعانگیز زیر را به همراه داشت در ماه سوم پس از درمان ۵۰ درصد بیماران (۷ نفر) ترمیم کامل قرنیه داشتند. در ماه دوازدهم این نرخ به ۷۹ درصد (۱۱ نفر) ارتقا یافت. دو بیمار دیگر نیز بهبود نسبی چشمگیری داشتند. نرخ موفقیت کلی روش به ۹۲ درصد رسید.

علاوه بر ترمیم بافت، اکثر بیماران در تستهای بینایی بهبود قابلتوجهی تجربه کردند؛ از جمله افرادی که از نابینایی کامل به سطح کمبینایی بازگشتند. سه بیمار نیازمند پیوند دوم بودند که یکی از آنان تا پایان مطالعه به ترمیم کامل رسید. پروفایل ایمنی بالا و افقهای آینده نکته بسیار مهم، عدم مشاهده هیچ عارضه جانبی جدی در هیچیک از بیماران بوده است؛ نه در چشم اهداکننده (سالم) و نه در چشم گیرنده (آسیبدیده).

محققان تأکید دارند که این نتایج مثبت، راه را برای اجرای فازهای گستردهتر کارآزمایی با حجم نمونه بزرگتر و دوره پیگیری طولانیتر هموار میسازد تا کسب مجوز از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) فراهم آید. این یافتههای علمی در مجله معتبر منتشر شده است.