مسکن جدید با هدف‌گیری مستقیم محل درد در آزمایش‌های موش اثربخش بود
به گزارش صبح زود، محققان بین‌المللی یک مسکن نوین پیش‌دارو توسعه داده‌اند که برخلاف دارو‌های سنتی، به جای کند کردن انتقال سیگنال‌های درد از طریق اعصاب، مستقیما مولکول‌های مسئول ایجاد درد را در محل آسیب هدف قرار می‌دهد.
این ترکیب که در دانشگاه آدلاید و مرکز سرطان اندرسون تگزاس بررسی شده، تا زمانی که با گونه‌های فعال اکسیژن (ROS) همچون هیدروژن پراکسید و پراکسی‌نیتریت در نقاط درد مزمن روبرو شود، در بدن غیر‌فعال باقی می‌ماند و به طور سیستماتیک اثرات جانبی را کاهش می‌دهد.
پروفسور اندرو آبل، نویسنده همکار مطالعه، بیان کرد تیم ما اولین گروه‌ی بود که عکس‌العمل شیمیایی اکسیداسیون بایر-ویلیگر را در یک مفهوم بیولوژیکی برای تسکین درد به کار برد و نتایج بالینی در مدل‌های موش بسیار امیدوارکننده بود.
پروفسور پیتر گریس از دانشگاه تگزاس افزود دارو‌های فعلی درد مزمن تنها در حدود یک‌ششم بیماران موثر هستند، در حالی که پیش‌داروی جدید ما با حذف مولکول‌های دردزا، رویکردی بنیادین‌تر ارائه می‌دهد و پتانسیل تغییر پارادایم درمان درد مزمن را دارد.
آزمایش‌ها روی موش‌های دارای درد مزمن نشان داد که این ترکیب حساسیت مفرط به لمس و سرما را تا شش ماه پس از صدمه معکوس می‌کند و اثرات آن وابسته به دوز است، اما دوز‌های مکرر کارایی را حفظ می‌کنند.
دیون ترنر، از نویسندگان مطالعه، تأکید کرد که این مسکن برخلاف مورفین و افیویدی‌ها، تحمل را القا نمی‌کند و می‌تواند جایگزین غیر‌اعتیادآور برای درمان درد مزمن باشد که اکنون تحت سلطه مواد افیونی است.
محققان با دریافت حمایت مالی جدید، قصد دارند مراحل کارآزمایی بالینی را برای اثبات ایمنی و اثربخشی در انسان‌ها آغاز کنند. این مطالعه در مجله نیتچر بیوتکنولوژی منتشر شده است.